IDflu Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - il virus dell'influenza a (inattivato, spalato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ceppo (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ceppo b/brisbane/60/2008, di tipo selvatico) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui di età pari o superiore a 60 anni, specialmente in quelli che corrono un aumentato rischio di complicanze associate. l'uso di idflu dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Intanza Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - il virus dell'influenza a (inattivato, spalato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ceppo (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ceppo b/brisbane/60/2008, di tipo selvatico) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui di età pari o superiore a 60 anni, specialmente in quelli che corrono un aumentato rischio di complicanze associate. l'uso di intanza dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Cometriq Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasie della tiroide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con carcinoma midollare della tiroide midollare progressivo, non resecabile localmente avanzato o metastatico.

Exubera Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - exubera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. exubera è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Zalmoxis Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - trapianto allogeneic t cellule geneticamente modificate con un vettore retrovirale codificante per una forma tronca del recettore del fattore di crescita umano bassa affinità (Δlngfr) e l'herpes simplex sono chinasi della timidina del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenti antineoplastici - zalmoxis è indicato come trattamento aggiuntivo nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) aploidentico di pazienti adulti con neoplasie ematologiche ad alto rischio.

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 250 IE/600 ui Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemate p 250 ie/600 ie pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung haemate p 250 ie/600 ui polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 250 ie/600 ui polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i. et factor humanus von willebrandi 600 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 13 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Haemate P 500 IE/1200 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 500 IE/1200 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemate p 500 ie/1200 ie pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung haemate p 500 ie/1200 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 500 ie/1200 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i. et factor humanus von willebrandi 1200 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 26 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 1000 IE/2400 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemate p 1000 ie/2400 ie pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung haemate p 1000 ie/2400 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 1000 ie/2400 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i. et factor humanus von willebrandi 2400 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 52.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Piqray Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - piqray è indicato in combinazione con fulvestrant per il trattamento di donne in postmenopausa e uomini, con recettore ormonale (hr)-positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negativo, localmente avanzato o metastatico cancro al seno con una mutazione pik3ca dopo progressione della malattia dopo terapia endocrina come monoterapia (vedere la sezione 5.